Sở Y tế vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành và kiểm tra giám sát thuốc Bivantox không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu độ hòa tan và định lượng.

Sở Y tế quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn tỉnh thuốc viên nén bao phim Bivantox (Acid alpha lipoic 600 mg), số đăng ký: VD-20831-14. Lô sản xuất: 19001, ngày sản xuất: 29/01/2019, hạn dùng: 28/01/2022 do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I- Pharbaco sản xuất. Sở Y tế yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc khẩn trương thu hồi lô thuốc bị đình chỉ lưu hành nêu trên và gửi ngay báo cáo theo quy định về Sở Y tế.

Các phòng ban chức năng của Sở Y tế, phòng y tế các huyện, thị xã, thành phố có trách nhiệm kiểm tra, giám sát việc thực hiện thông báo này; sau đợt thu hồi trên, xử lý những đơn vị, cá nhân còn vi phạm theo quy định hiện hành.

Thuốc Bivantox được chỉ định điều trị rối loạn cảm giác trong bệnh lý thần kinh do đái tháo đường, loại bỏ chất độc khỏi cơ thể…

                                                                               Hải Hà